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Enertopia向USPTO提交CAPNTRACK使用声明，预计3月提交氢氧专利申请 news.google.com
来源：互联网 Enertopia公司已向美国专利商标局（USPTO）提交了关于“CAPNTRACK”的使用声明。此外，该公司预计将在3月提交一项有关氢氧技术的专利申请。原文未披露CAPNTRACK的具体内容、氢氧专利申请的技术细节、Enertopia公司的相关背景信息以及提交使用声明和专利申请的具体目的与预期影响。
发布时间：2026-02-23 19:132026年迈阿密摩达展：奔驰专利机动车亮相 多款经典车型展出 news.google.com
来源：互联网 2026年ModaMiami活动上，一辆奔驰专利机动车（Benz Patent-Motorwagen）进行了展示行驶。此外，展览还包括从“美国奔驰”（American Mercedes）到梅赛德斯-AMG ONE等多款车型。原文未披露该活动的具体举办细节、参展车型的详细信息、活动目的及相关知识产权背景等内容。
发布时间：2026-02-23 19:08Membrane Labs获得第二项美国非托管信用数字资产结算专利 news.google.com
来源：互联网 Membrane Labs获得了第二项美国专利，该专利涉及非托管、基于信用的数字资产结算技术。原文未披露该专利的具体编号、权利要求内容、技术细节以及其与第一项专利的具体差异等信息。
发布时间：2026-02-23 19:00Membrane Labs获得第二项美国非托管信用型数字资产结算专利 news.google.com
来源：互联网 Membrane Labs获得了其第二项美国专利，该专利涉及非托管、基于信用的数字资产结算技术。原文未披露该专利的具体编号、权利要求内容以及技术细节等信息。
发布时间：2026-02-23 19:00Nanoco Group将苹果列为美国专利纠纷共同被告 news.google.com
来源：互联网 Nanoco Group在美国与Shoei的专利纠纷中将苹果列为共同被告。原文未披露该专利纠纷的具体专利内容、涉及的技术领域、纠纷发生的背景原因以及目前的诉讼阶段等详细信息。
发布时间：2026-02-23 18:16美国最高法院拒绝审查Bright Data公司四件专利无效案 law360.com
来源：Law360 美国最高法院于周一拒绝审查联邦巡回上诉法院关于Bright Data公司四件网络专利权利要求无效的判决。这家以色列科技公司曾主张联邦巡回上诉法院采用了“不对称”的权利要求解释规则，但最高法院未采纳其论点。原文未披露该四件专利的具体技术内容及无效的详细理由，也未提及相关案件涉及的750万美元争议的具体背景信息。
发布时间：2026-02-23 18:08美国最高法院驳回健身公司对Peloton“Bike+”商标案的上诉 law360.com
来源：Law360 美国最高法院于周一拒绝审理一家健身公司针对第九巡回上诉法院裁决的上诉，该裁决驳回了其对Peloton的商标侵权索赔。第九巡回上诉法院此前认定，双方对“Bike+”名称的使用不存在混淆可能性，此次最高法院的决定意味着该裁决将维持有效。
发布时间：2026-02-23 18:04Irides：全球专利诉讼每周更新（通过Passle） news.google.com
来源：互联网 原文未披露具体的全球专利诉讼更新内容，包括涉及的案件详情、当事人信息、争议焦点、审理进展及判决结果等。
发布时间：2026-02-23 17:55美国最高法院驳回Comcast上诉 维持联邦巡回上诉法院专利诉讼裁决 law360.com
来源：Law360 美国最高法院于周一拒绝审理Comcast对WhereverTV Inc.提起的专利侵权诉讼的上诉，维持了联邦巡回上诉法院的一项裁决。该裁决此前推翻了下级法院在审判中期作出的为这家电信巨头开脱的意见。原文未披露案件的具体专利号、侵权细节以及联邦巡回上诉法院推翻原裁决的具体理由。
发布时间：2026-02-23 17:50到2032年，近100种欧盟生物制剂将失去专利保护，其中79%的产品没有生物仿制药。 pulse.mk.co.kr
欧洲生物药品专利到期潮即将重塑制药市场，但大多数失去独占权的产品仍缺乏生物仿制药竞争者，这凸显出研发管线上的差距以及尚未开发的商业潜力。 韩国生物医学产业协会（KoBIA）周日发布的一份报告引用IQVIA等市场数据指出，到2032年，将有近100种生物制剂在欧洲失去专利保护。其中79%的生物制剂目前没有仿制药在研发中，这引发了人们对竞争延迟和节省成本机会错失的担忧。 在失去独家销售权的生物制剂中，仅有约10%的产品有仿制药计划进入欧洲市场，另有11%的产品在是否在欧洲上市方面仍不确定。对于销量较低或针对罕见疾病的产品而言，其研发进度尤为缓慢。 报告指出，例如，作为眼科领域首个生物仿制药的雷尼布单抗，在上市六个季度后的市场份额仅约为40%，低于其他治疗领域通常达到的50%至60%或更高的水平。 报告估计，生物仿制药领域的缺口可能导致欧洲市场约1430亿美元的潜在机会损失。这相当于那些即将失去专利保护权的生物制品总销售额的55%。 报告指出：“仅靠降价不足以推动生物仿制药的普及。除了价格因素外，制剂便利性、医生的熟悉程度以及临床实践模式等都会对生物仿制药的实际应用产生重大影响。” 该协会指出，欧洲生物仿制药行业所面临的结构性挑战对韩国而言也具有重要的参考价值。 报告建议韩国生物仿制药公司应重点开发畅销产品，同时关注眼科和皮肤科等新治疗领域。各公司应通过优化制剂配方并利用全球监管简化流程来提升研发效率。 报告还建议利用现有的生产能力来开发下一代产品，如抗体药物偶联物（ADC），并拓展新兴市场以巩固长期增长基础。 报告指出：“无论是在国内还是全球范围内，对专利即将到期的生物制品进行持续监测都十分必要。如果产业界、学术界、研究机构及政府能够携手合作，主动解决潜在的发展瓶颈，那么全球竞争力就能得到提升。” 在韩国，三星Bioepis和Celltrion等公司正在积极拓展欧洲生物仿制药市场。2024年，欧洲药品管理局批准上市的28种生物仿制药中，有12种是由韩国企业研发的，占比居各国家之首。然而去年，在41种获推荐的产品中，只有1种来自韩国。
收录时间：2026-02-23 17:32