精选新闻
USPTO 在 AI 专利适格审查中加强监控与培训倾向 cooley.com
根据 Cooley 报道，自约翰·斯奎尔斯 (John Squires) 确认为 USPTO 局长后，USPTO 在 Ex Parte Desjardins 案中主动撤销了 PTAB 对 AI 相关专利申请 § 101 适格性的驳回，并批评其理由“令人不安”。此举显示该局未来可能对审查员与上诉委员会在 AI 专利适格方面的判断施加更严格训练与监督。
发布时间：2025-10-06 08:00USPTO 审查员绩效考核制度 FY2026 有重大调整 patentlyo.com
PatentlyO 报道，USPTO 最近静悄悄地对其审查员绩效考核计划（Performance Appraisal Plan, PAP）进行了重大改革。这些变更据称是在取消审查员工会权利（POPA）之后推出的，新版 PAP 或将重新设定审查员的指标与激励机制。据称，虽然官方尚未公开详细文件，但部分审查员已表达对变革方向、评价标准透明度与压力的担忧。
发布时间：2025-10-06 08:00美国最高法院拒绝审理 USAA 移动存款技术专利案 expressnews.com
美国最高法院近日拒绝受理 USAA 与 PNC 银行关于移动远程存款 (remote deposit capture, RDC) 技术的专利纠纷上诉案。此前，联邦巡回法院认定 USAA 就其移动存款相关专利的裁定缺乏技术创新性 (abstract idea)，将其原陪审团判决撤销。USAA 曾主张其 RDC 专利用于支持驻外美军成员的金融服务，此次最高法院拒案意味着该技术专利争议在下级法院终结。
发布时间：2025-10-06 08:00USPTO 新“裁量拒绝”流程揭示 IPR / PGR 受理策略重大变革 reuters.com
根据 2025 年 USPTO 发布的新指导备忘录，PTAB 在决定是否受理 Inter partes review (IPR) 与 Post‑grant review (PGR) 申请时，将正式区分“裁量考量因素”与“实体审查因素”，并引入双阶段判断流程。首先 USPTO 总监（在至少三名 PTAB 法官咨询后）可单独拒绝受理；若不拒绝，则由实体审查小组继续评估专利实体合规性。新流程强调对“先前裁定”、诉讼并行性、公众利益、当事人既定预期等因素的考量，对挑战者和专利权人而言均有重大战略意义。
收录时间：2025-10-04 22:23Alkermes 被控滥用专利阻碍 Vivitrol 仿制药上市 提起集体诉讼 reuters.com
美国公司 Value Drug 向波士顿联邦法庭提起集体诉讼，指控制药商 Alkermes 在其长效戒毒药物 Vivitrol 的关键专利中存在欺诈行为，从而延迟仿制药进入市场。诉状称，Alkermes 不当将该专利登载于 FDA 的 Orange Book 中，借此触发自动延迟仿制审批机制，并迫使仿制方 Amneal 在临近开庭时达成许可协议。此外，Alkermes 被指诱使 Teva 延后其仿制上市时间。诉求包括经济赔偿、竞业救济等。
收录时间：2025-10-04 22:23Shein 在瑞典侵权 Nelly 图片案败诉 被判赔偿及撤图 reuters.com
瑞典法院裁定，快时尚电商 Shein 在其瑞典网站上未经许可使用瑞典零售商 Nelly 拍摄的产品图片，构成版权侵权。法院要求 Shein 的子公司 Infinite Styles Ecommerce 撤下侵权图片，并承担 Nelly 的诉讼费用与利息。法院部分驳回 Nelly 对 Shein 母公司及其它子公司的追责请求，并判还部分费用给被告。
发布时间：2025-10-04 03:21联邦巡回法院否决 US Inventor 要求制定限制 IPR/PGR 提案 ipwatchdog.com
美国联邦巡回法院（CAFC）于 2025 年 10 月 3 日发布具有先例意义的裁定，驳回 US Inventor（美国发明人协会）请求 USPTO 通过规则制定 (rulemaking) 来限制其启动 inter partes review (IPR) 与 post‑grant review (PGR) 的权力。法院认为 US Inventor 对这种规则制定请求缺乏合法的“诉讼地位”（standing），其主张在事实链条上存在不确定性，不能支持其诉求。该判决强化了 USPTO 在 AIA 体制下对 IPR / PGR 的控制力，同时削弱了公众或第三方通过诉讼要求制度变革的可能性。
发布时间：2025-10-03 23:15Alkermes 被控通过专利策略阻止 Vivitrol 仿制药上市 reuters.com
美国批发商 Value Drug 在波士顿提起集体诉讼，指控 Alkermes 滥用其 Vivitrol 关键专利，通过将专利不当列入 FDA 的 Orange Book，触发仿制药审批延迟机制，从而阻滞仿制药上市。诉讼还指 Alkermes 迫使竞争对手 Teva 与其达成延后上市的许可协议。原告寻求经济赔偿、禁令救济等。
发布时间：2025-10-03 22:32PTAB 指南新规：对已在其他程序判定的专利权利必须提供详细解释 reuters.com
据 Reuters 报道，美国专利复审与上诉委员会 (PTAB) 在 2025 年9 月 16 日发布备忘录，要求若对某项专利权利要求在其他程序已有裁定但得出不同结论时，需提供更为详尽的说明。此举体现出 PTAB 对“既判事项”程序的制度化改进，可能增强专利持有人在 PTAB 程序中维持有利结论的能力。
发布时间：2025-10-02 08:00英国知识产权局对标准必要专利提案遭业界批评误解问题 ipwatchdog.com
英国知识产权局 (UKIPO) 于今年 7 月启动 SEP（标准必要专利）制度改革征求意见，目标在于为中小企业创造更均衡的许可环境。但 Harfang IP 等业内机构在公开回应中指出，UKIPO 在问题根源分析与拟措施设计上存在偏差，其方案过于笼统且风险较高，可能导致系统本就倾向于专利实施者的格局进一步加重。该评论增强了业界对英国 SEP 政策路径的关注。
发布时间：2025-10-02 08:00